ELISA測試儀器

   20世紀80年代,ELISA測試儀國內(nèi)產(chǎn)品較多,主要分為兩類:一類是連續(xù)微量加樣的,由上海第三分析儀器廠,吉林四平無線電廠,浙江溫州模具廠生產(chǎn);另一類是將整塊微量反應板放入測試儀進行測定的,由在重慶的四川第九儀器廠生產(chǎn).國產(chǎn)ELISA測試儀大多能達到規(guī)定標準.

   還有在72型分光光度計上加上MB-1型酶聯(lián)插件(492nm)的產(chǎn)品.

   ELISA測試儀依據(jù)酶與有關(guān)底物顯色反應形成光密度變化.利用光電比色的原理而設(shè)計制造的.國內(nèi)有人將ELISA測試儀稱為”酶標比色計”或”酶標定量測試儀”,其實這是不確切,因為在學術(shù)上”酶標”是指用一定的方式,使酶與抗體(或抗原)蛋白質(zhì)結(jié)合的過程.

 一,ELISA測試儀的使用方法:應將ELISA測試儀安裝于溫度,濕度相對穩(wěn)定的干燥,清潔,安靜的實驗室里,電源電壓可用交流電.使用時分校正儀器,測試樣品,清洗比色皿三個環(huán)節(jié).

   校正儀器:1,關(guān)上光門,插入所需之濾光片,并將量程選擇開關(guān)轉(zhuǎn)到T”100%”處.2,接通電源,可見指示燈亮.3,預熱15min以上.4,將儀器由調(diào)”0”開關(guān)調(diào)到表頭指針為0.5,注入對照液,打開光門,調(diào)光量旋鈕使表頭指針為100%滿度.6,將量程轉(zhuǎn)到所需的A(光密度)量程范圍,用A旋鈕調(diào)至0.

測定樣品:1,安上抽液泵按鈕,抽去對照液.2,放下按鈕開關(guān),用微量移液管(又叫微量液體取樣器)注入樣品,即可讀數(shù),樣品測試程序由稀到濃.

清洗比色皿:開啟抽液泵,清洗比色皿3次以上,才可測試不同組分的樣品

二,與ELISA測試儀測定有關(guān)的輔助用具:ELISA測定中,其他有關(guān)的輔助用具有聚苯一乙烯塑料微量反應板和微量液體取樣器.20世紀80年代,聚苯乙烯塑料微量反應板由上海塑料制品三廠生產(chǎn),不同體積量的微量液體取樣器,由上海求精玻璃儀器廠等廠家生產(chǎn).聚苯乙烯塑料微量反應板質(zhì)量與ELISA測試結(jié)果關(guān)系很大,尤其在使用四川第九儀表廠生產(chǎn)的ELISA測試儀時更為突出.

   21世紀隨著科學技術(shù)的飛躍發(fā)展,ELISA測試儀的性能和外觀都發(fā)生了較大的變化.